本文目录一览：

• 〖壹〗、深圳康泰生物新冠疫苗在马启动III期临床接种
• 〖贰〗 、如何看待康泰生物:公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗纳入紧急使用...
• 〖叁〗
  、康泰生物新冠疫苗减值4.15亿,是什么让前期押注的投资成了“负资产...
• 〖肆〗、青少年建不建议打深圳康泰疫苗
• 〖伍〗 、康泰生物腺病毒新冠疫苗走向海外,在印尼获批紧急使用
• 〖陆〗
  、阿斯利康与康泰生物就新冠疫苗达成授权合作

深圳康泰生物新冠疫苗在马启动III期临床接种

深圳康泰生物新冠疫苗于当地时间6月21日在马来西亚正式启动III期临床现场工作，首批受试者完成接种。 以下是具体信息梳理：合作背景与协议签署2021年2月 ，康泰生物与马来西亚永大集团签署《新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床及产品采购协议》
，明确在马来西亚开展III期临床试验及商业化合作 。

深圳康泰疫苗还是有人打的，不过对比北京生物和科兴疫苗确实接种人数会少一些 ，这也是因为康泰疫苗上市时间晚
，而且近来只在广东被紧急批准使用
。原因二：不能与其他灭活疫苗混打 根据深圳社康发布的最新规定，深圳康泰新冠疫苗不可以和其他疫苗混打。

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看 ，该疫苗预期有效性超过90%
，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者65倍 ，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四 。康泰生物生产的新冠疫苗命名为为KCONVAC
。近来
，其已启动III期临床试验。

如何看待康泰生物:公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗纳入紧急使用...

康泰生物公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗纳入紧急使用是及时的、安全的 、有效的 。

康泰生物生产的新冠疫苗为灭活疫苗，和北京生物
、武汉生物及北京科兴中维研发的新冠疫苗为同一种类和生产技术路线
。根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据 ，该疫苗未发生3级以上严重不良反应
，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。

疫苗有效性 据Medrxiv平台及《中华医学杂志》发表的研究论文显示 ，该疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度为康复者血清中和抗体的65倍
，预期保护率达90%以上 。疫苗安全性 该疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据显示，未发生3级以上严重不良反应 ，具有良好的安全性。

康泰生物：中国生物制药龙头企业
，成立30年，具备领先疫苗产业化规模 ，全球生物制药企业排名前50
。其新冠灭活疫苗于2021年5月获中国紧急使用授权
，为广东省首个获批品种。安全性与有效性：广东省疾控中心统计显示，大规模接种后不良反应率远低于平均水平 。

深圳康泰和科兴疫苗在技术路径上共享相似特性 ，它们都是基于新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）的研发
。深圳康泰的紧急使用权在5月14日获得批准，适用人群定位于18周岁及以上的易感人群。两剂疫苗接种方案中
，建议两剂之间的间隔不少于28天，第二剂应在8周内尽早完成接种 。

综合来看 ，康泰生物在批签发量 、研发投入及营业收入方面占有优势
，近来领跑中国人用疫苗行业
。以下是对智飞生物、沃森生物和康泰生物三家公司的详细对比分析：业务领域智飞生物：在产疫苗产品有7种，主要针对5种病毒。

康泰生物新冠疫苗减值4.15亿,是什么让前期押注的投资成了“负资产...

〖壹〗
、新冠疫苗销售市场是否已经趋向饱和状态 ，对于此事
，沙利文大中华区医疗器械行业高端询问总监李谦强调，康泰生物的疫苗市场销售低迷的情况或许不是个别现象 ，基本疫苗接种的市场潜力慢慢趋向饱和状态
，由于需要量的降低，新冠疫苗销售量呈现了一定下滑的发展趋势 。

〖贰〗、财务表现：半年报净利润大增 ，但营收下滑与资产减值问题突出2023年上半年
，康泰生物营收131亿，同比减少32%；归母净利润1亿 ，同比增长3258%；扣非净利润30亿，同比增长395%
。

青少年建不建议打深圳康泰疫苗

对于青少年是否建议接种深圳康泰疫苗
，根据近来的疫苗接种政策，深圳康泰灭活疫苗不能用于12-17岁孩子接种。这是因为疫苗剂量和剂型需根据年龄调整 ，以确保安全性和有效性 。

华北金坦适用于18岁及以上人群
。深圳康泰可能更适合儿童和青少年。此外
，深圳康泰接种可能需要满足特定条件才能接种 。副作用：两种疫苗都可能产生一些常见的副作用，如注射部位疼痛 、头痛
、疲劳、发热等 ，但具体副作用和程度可能因个体差异而有所不同。

适用人群和条件：华北金坦适用于18岁及以上人群
，而深圳康泰可能更适合儿童和青少年
。此外，根据相关法规和指南 ，深圳康泰接种可能需要满足特定条件（如核酸检测阴性）才能接种。 副作用：两种疫苗都可能产生一些常见的副作用
，如注射部位疼痛 、头痛
、疲劳、发热等 。

康泰生物腺病毒新冠疫苗走向海外,在印尼获批紧急使用

康泰生物的重组腺病毒载体新冠疫苗（商品名：KCONECAVAC）在印尼获批紧急使用，是中国疫苗世界化进程中的重要进展 ，以下从多个维度展开分析：获批背景与意义世界认证突破印尼国家药品和食品管理局（BPOM）授予该疫苗紧急使用授权（EUA2161000143A1）
，标志着其安全性与有效性获得世界认可
。

新冠灭活疫苗：于2021年5月获得国内紧急使用批复，6月开始在国内接种 ，海外III期临床试验于2021年6月开始首针接种，取得结果后将履行信息披露义务。

西南证券给予康泰生物“买入 ”评级
，主要基于其新冠疫苗海外出口潜力 、常规疫苗业务恢复预期及在研管线长期增长动力 。业绩表现与市场预期康泰生物2021年业绩预告显示，归母净利润预计为12亿~14亿元（同比+77%~+106%） ，扣非归母净利润13亿~13亿元（同比+82%~+114%）
，基本符合市场预期
。

新西兰认可的中国疫苗共有7种，具体清单如下：安徽智飞新冠疫苗（ZF2001）该疫苗为重组蛋白疫苗 ，由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研发
，需接种3剂。克威莎新冠疫苗（Ad5-nCoV）由康希诺生物股份公司研发的腺病毒载体疫苗，单剂接种即可完成基础免疫 ，适用于18岁及以上人群 。

康泰生物腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地通过欧盟QP审计
，表明其质量管理体系达到欧盟GMP标准，可保障疫苗高品质开发与商业化生产 ，是公司世界化战略的重要成果
，有助于拓展海外市场和推动疫苗产品全球布局
。

新冠疫苗研发进度靠前且产品布局良好的公司康希诺生物
、沃森生物、康泰生物。其中，康泰生物的灭活疫苗已获批紧急使用 ，腺病毒载体疫苗进入Ⅱ期临床；沃森生物与苏州艾博生物合作的mRNA疫苗是国内首个进入Ⅲ期临床的同类产品，技术路线具有创新性 。

阿斯利康与康泰生物就新冠疫苗达成授权合作

阿斯利康与康泰生物就新冠疫苗达成授权合作的具体情况如下：合作框架与核心内容2020年8月6日
，阿斯利康宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让推进腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地的研发 、生产
、供应及商业化
。双方未来还将探索该疫苗在其他地区和市场的合作可能性。

深圳康泰生物制品股份有限公司已拿下牛津疫苗在中国内地市场的独家授权 ，并计划在2020年底前至少生产1亿剂疫苗
，2021年底前扩大至每年2亿剂 。授权背景：据路透社报道，负责牛津疫苗生产的英国制药公司阿斯利康已与深圳康泰达成协议 ，授予其在中国内地市场的独家临床研发、生产和商业化权利。

康泰生物最新公开回应称
，阿斯利康是全球新冠疫苗研发的公司中较为领先的，试验规模最大 ，出现个别案例是研发中的正常现象
，不影响公司与阿斯利康合作的推进
。对于这个事件，市场可能有所误解 ，阿斯利康已经经过了一二期的临床试验
，如今出现的一个案例，只是研发过程中的小问题。

研发合作：与北京大学肿瘤医院在转化医学 、数据科学和临床开发领域建立战略伙伴关系 。技术授权协议：与和铂医药合作多特异性抗体疗法研发；与元思生肽合作大环肽类药物开发
。合资企业：与康泰生物成立疫苗合资公司 ，开发呼吸道及传染病创新疫苗，这将成为阿斯利康在华首个疫苗生产基地。

多团队协同推进
，研发成效显著中国多个科研团队的新冠疫苗进入临床试验阶段，包括国药集团中国生物（杨晓明团队）和军事科学院军事医学研究院（陈薇院士团队） 。其中 ，国药集团的灭活疫苗已进入三期试验
，并具备量产能力
。

腺病毒载体新冠疫苗 研发进展：沃森的腺病毒载体新冠疫苗处于临床前研究阶段；康泰生物与阿斯利康合作的腺病毒载体技术疫苗生产线即将完工，就等阿斯利康疫苗欧洲获批后开展桥接试验 ，国内大概率以有效率90%的方案申报临床桥接试验
，预计明年上半年国内正式获批上市。